LGD-4033 vs RAD-140: comparación completa (SARMs de volumen, selectividad, perfil)
| Critère | lgd-4033 | rad-140 |
|---|---|---|
| Clase | SARM no esteroideo | SARM no esteroideo |
| Vida media | ~24-36 h | ~16-20 h |
| Vía | Oral | Oral |
| Hepatotoxicidad | Moderada | Moderada |
| Supresión eje HHG | Moderada a fuerte | Moderada a fuerte |
| Dosis típica | 5-10 mg/día | 10-20 mg/día |
| Aromatización | No | No |
| Estudios humanos | Fase 1 (Basaria 2013) | Preclínico + fase 1 |
Quand choisir lgd-4033
El ligandrol (LGD-4033) es uno de los SARMs mejor documentados en humanos: Basaria 2013 (fase 1, 76 sujetos, 1 mg/día × 21 días) demostró +1,2 kg de masa magra dosis-dependiente con un perfil de tolerancia aceptable a corto plazo. Elígelo para: (1) un primer ciclo SARM orientado a masa magra, (2) un ciclo "bridge" entre ciclos AAS para mantener las ganancias con una supresión HHG moderada, (3) una alternativa oral a los AAS inyectables para usuarios que prefieren evitar las inyecciones. Perfil farmacológico (Solomon 2019, Bhasin 2009): no esteroideo por lo que no tiene estructura androgénica completa, selectividad muscular probada en animal y preclínica humana, sin aromatización, sin 5α-reducción por lo que menos efecto androgénico cutáneo. Inconvenientes a anticipar (Pope 2014, Endocrine Society): supresión HHG moderada a fuerte dosis-dependiente (a 10 mg/día, supresión de la testo endógena de 50-70 %), TPC requerida incluso en ciclo corto, elevaciones ALT/AST posibles (5-15 % de los usuarios), perfil lipídico ligeramente degradado. Dosis típica 5-10 mg/día × 6-8 semanas, toma única por la mañana (vida media ~24-36 h). TPC post-ciclo con nolvadex 20 mg/día × 4 semanas. No adecuado para mujeres (virilización posible) ni para adolescentes.
Quand choisir rad-140
El RAD-140 (testolona) es un SARM más potente en efecto anabólico bruto que el ligandrol, pero con un perfil tipo androgénico en la práctica más marcado (Miller 2010, Solomon 2019). Elígelo para: (1) un ciclo SARM orientado a ganancias musculares más rápidas, (2) un ciclo de definición con preservación de fuerza, (3) un usuario buscando un SARM más "potente" al precio de un perfil menos documentado en humanos. Perfil farmacológico: SARM no esteroideo con alta afinidad al receptor androgénico, selectividad muscular clara en preclínica (Miller 2010), sin aromatización. Los reportes empíricos de usuarios sugieren fuerza y volumen más rápidamente perceptibles que con LGD-4033. Inconvenientes a anticipar (Pope 2014): supresión HHG más marcada (50-80 % a 20 mg/día), TPC más rigurosa requerida, perfil lipídico a veces degradado, elevación posible de las transaminasas, casos aislados reportados de hepatotoxicidad más marcada. Sin RCT humano largo publicado a la fecha — el corpus descansa principalmente en ensayos preclínicos (animal) y fases 1 limitadas. Dosis típica 10-20 mg/día × 6-8 semanas, toma única (vida media ~16-20 h). TPC clomifeno + nolvadex 4-6 semanas.
Combinaison ?
El combo LGD-4033 + RAD-140 es posible pero no especialmente recomendado: dos SARMs simultáneos acumulan la supresión HHG sin beneficio anabólico realmente aditivo (saturación de la ocupación del receptor androgénico muscular). Si se desea, esquema: LGD-4033 5 mg/día + RAD-140 10 mg/día × 8 semanas, TPC inmediata con clomifeno 50/25/25/25 mg + nolvadex 40/20/20/20 mg. Siempre considerar esto como el equivalente de un ciclo AAS moderado en términos de supresión. Monitoreo biológico: T total, LH, FSH antes del ciclo, a mitad de ciclo (S4), y 4 semanas post-TPC para confirmar la recuperación. Análisis hepático (ALT, AST) en S0, S4, S8 (toxicidad posible aunque menor que los AAS orales 17α-alquilados). Lípidos completos en las mismas fechas. Cardio regular zona 2 para sostener el perfil cardiovascular durante la supresión.
FAQ
- ¿LGD-4033 o RAD-140 para un primer ciclo SARM?
- LGD-4033, por dos razones: (1) perfil farmacológico mejor documentado en humanos (Basaria 2013 fase 1), por tanto tolerancia y dosis-respuesta más predecibles; (2) efectos anabólicos moderados que permiten evaluar la respuesta individual antes de subir de potencia con RAD-140 u otros SARMs. Arrancar a 5 mg/día × 8 semanas, TPC limpia, balance biológico completo, luego considerar RAD-140 en el siguiente ciclo si la tolerancia es buena. Nunca acumular con otros compuestos en el primer ciclo.
- ¿Son los SARMs más seguros que los AAS?
- Menos tóxicos en teoría (selectividad muscular, sin transformación androgénica cutánea ni aromatización), pero el corpus de seguridad humana sigue siendo limitado a fases 1/2 cortas. Pope 2014 (Endocrine Society) destaca que los reportes de casos de hepatotoxicidad aguda (ictericia colestásica) y DILI (drug-induced liver injury) bajo SARMs recreativos se acumulan — a menudo con productos underground sin control de pureza. Neto: los SARMs no son "inofensivos", pero su perfil parece más tolerable que los AAS orales 17α-alquilados. Supresión HHG comparable, TPC requerida.
- ¿Hace falta realmente una TPC tras un ciclo de SARMs?
- Sí en la mayoría de los casos. Basaria 2013 documentó una supresión de la testosterona endógena dosis-dependiente en todos los sujetos desde 1 mg/día de LGD-4033. A dosis recreativas (5-10 mg/día × 8 sem), la testo endógena cae típicamente de 50-70 % y la LH/FSH están suprimidas. TPC mínima: nolvadex 20 mg/día × 4 semanas. Si análisis T total < 300 ng/dL en S4 post-ciclo, prolongar o añadir clomifeno 25 mg/día. Análisis biológico completo en S6 post-TPC para confirmar la recuperación.
- ¿Cuántas ganancias realistas con LGD-4033?
- A 5-10 mg/día × 8 semanas en usuario intermedio con alimentación y entrenamiento adaptados: +3 a +5 kg de masa magra neta retenida a 3 meses post-TPC. Fuerza en alza +5-10 % en las cargas principales. Perfil seco sin retención notable. La relación ganancias/efectos secundarios suele ser más favorable que la testosterona sola a dosis equivalente (supresión similar pero ganancias comparables con menos efectos androgénicos cutáneos y sin aromatización).
- ¿El RAD-140 causa caída del cabello?
- Posible en predispuestos a alopecia androgenética. Aunque SARM no esteroideo, el RAD-140 activa el receptor androgénico cutáneo en algunos usuarios, provocando una aceleración de la caída del cabello. Efecto variable e individual: algunos no constatan ningún efecto, otros ven una pérdida moderada durante y después del ciclo. Sin protección eficaz durante el ciclo (la finasterida bloquea la 5α-reducción que no es la vía pertinente aquí). Atenuación con minoxidil tópico y parada ante caída marcada.
- ¿Los SARMs son detectables en control antidopaje?
- Sí, todos. LGD-4033 y RAD-140 están en la lista WADA desde 2008 y 2009 respectivamente, con métodos de detección LC-MS/MS sensibles. Ventana de detección: LGD-4033 aproximadamente 2-4 semanas tras última toma, RAD-140 aproximadamente 1-3 semanas. Para todo atleta sometido a control, los SARMs son a proscribir absolutamente — incluso fuera de competición en deportes afiliados a WADA (que puede controlar en off-season). Numerosos casos de positividad en WADA desde 2010.
- ¿Qué pureza esperar de los SARMs underground?
- Muy variable, y es el riesgo principal del mercado actual. Varios estudios independientes (análisis de laboratorio de productos comprados en línea) muestran que el 30-60 % de los SARMs comercializados contienen una dosis diferente de la anunciada, contaminantes (otros SARMs, AAS, prohormonas no declaradas), o un sustituto sin actividad. Tests de laboratorio independientes (Janoshik, etc.) útiles antes del ciclo. Privilegiar vendedores reputados con tests públicos. El mercado de SARMs no está regulado.
- ¿LGD-4033 u ostarina para un primer SARM?
- Ostarina, por su perfil de tolerancia aún más suave. Dalton 2011 documentó +1,4 kg de masa magra a 3 mg/día × 16 sem en seniors con supresión HHG muy moderada. LGD-4033 es más potente en ganancias anabólicas pero suprime más el eje HHG (50-70 % a 10 mg/día). Arrancar SARMs con ostarina 20 mg/día × 8 sem, evaluar la tolerancia individual (transaminasas, lípidos, T total), luego considerar LGD-4033 en el siguiente ciclo para ganancias más marcadas.