Proviron (Mesterolona) (Mesterolona)

Esteroide oral

Mesterolona · Proviron

El Proviron es un andrógeno oral único: baja hepatotoxicidad (no alquilado en C-17), propiedades antiestrógenas suaves, mejora la libido y la dureza. Muy popular en definición y al final del ciclo. Se une a la SHBG, liberando más testosterona libre.

Vida media

12 heures

Detección

5–6 semaines

Ratio anabólico

Ratio androgénico

150

Oral

Dosis

Principiante	25–50 mg/j
Intermedio	50 mg/j
Avanzado	100 mg/j
Femenino	No recomendado (virilización)

Frecuencia : 1-2× / día

Efectos

Aumento de libido
Dureza
Propiedades antiestrógenas suaves
Unión a la SHBG (libera testosterona)

Efectos secundarios

Caída del cabello (DHT)
Acné
Agresividad leve
Supresión HHG suave

Suplementos de apoyo

Finasteride (si hay alopecia)Omega-3

Sinergias y stacks

Cualquier cicloAnavarWinstrolDefinición en general

Evitar

Usuarios propensos a la alopecia

Fuentes

Estudios y publicaciones científicas en los que se basa esta guía.

World Health Organization Task Force (1989). Mesterolone and idiopathic male infertility: a double-blind study. International Journal of Andrology. doi: 10.1111/j.1365-2605.1989.tb01312.x
RCT multicentrique de l'OMS (248 couples, 157 sélectionnés sur infertilité testiculaire primaire) : mestérolone 75 mg/j × 6 mois vs placebo — pas d'amélioration significative de la fertilité dans cette indication, mais profil de tolérance favorable confirmant la sécurité clinique des doses standard.
Saartok T, Dahlberg E, Gustafsson JA (1984). Relative binding affinity of anabolic-androgenic steroids: comparison of the binding to the androgen receptors in skeletal muscle and in prostate, as well as to sex hormone-binding globulin. Endocrinology. doi: 10.1210/endo-114-6-2100
Étude de référence : mestérolone (Proviron) se lie fortement à la SHBG et déplace la testostérone vers la forme libre — affinité musculaire faible (ratio 40/150) mais effet pharmacologique central via augmentation de la testostérone biodisponible.
Kicman AT (2008). Pharmacology of anabolic steroids. British Journal of Pharmacology. doi: 10.1038/bjp.2008.165
Revue de pharmacologie : mestérolone est un dérivé DHT 1-méthyl non-alkylé 17α (pas d'hépatotoxicité de premier passage), non aromatisable, demi-vie orale ~12 h — partiellement inhibiteur de l'aromatase et antagoniste œstrogénique tissulaire.
Pope HG Jr, Wood RI, Rogol A, et al. (2014). Adverse health consequences of performance-enhancing drugs: an Endocrine Society scientific statement. Endocrine Reviews. doi: 10.1210/er.2013-1058
Énoncé Endocrine Society : la mestérolone (Proviron) figure parmi les composés à profil de tolérance le plus favorable parmi les oraux, sans hépatotoxicité significative, sans aromatisation, mais avec activité androgénique cutanée et capillaire à surveiller chez prédisposés.

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Fuentes

Estudios y publicaciones científicas en los que se basa esta guía.

World Health Organization Task Force (1989). Mesterolone and idiopathic male infertility: a double-blind study. International Journal of Andrology. doi: 10.1111/j.1365-2605.1989.tb01312.x

RCT multicentrique de l'OMS (248 couples, 157 sélectionnés sur infertilité testiculaire primaire) : mestérolone 75 mg/j × 6 mois vs placebo — pas d'amélioration significative de la fertilité dans cette indication, mais profil de tolérance favorable confirmant la sécurité clinique des doses standard.

Saartok T, Dahlberg E, Gustafsson JA (1984). Relative binding affinity of anabolic-androgenic steroids: comparison of the binding to the androgen receptors in skeletal muscle and in prostate, as well as to sex hormone-binding globulin. Endocrinology. doi: 10.1210/endo-114-6-2100

Étude de référence : mestérolone (Proviron) se lie fortement à la SHBG et déplace la testostérone vers la forme libre — affinité musculaire faible (ratio 40/150) mais effet pharmacologique central via augmentation de la testostérone biodisponible.

Kicman AT (2008). Pharmacology of anabolic steroids. British Journal of Pharmacology. doi: 10.1038/bjp.2008.165

Revue de pharmacologie : mestérolone est un dérivé DHT 1-méthyl non-alkylé 17α (pas d'hépatotoxicité de premier passage), non aromatisable, demi-vie orale ~12 h — partiellement inhibiteur de l'aromatase et antagoniste œstrogénique tissulaire.

Pope HG Jr, Wood RI, Rogol A, et al. (2014). Adverse health consequences of performance-enhancing drugs: an Endocrine Society scientific statement. Endocrine Reviews. doi: 10.1210/er.2013-1058

Énoncé Endocrine Society : la mestérolone (Proviron) figure parmi les composés à profil de tolérance le plus favorable parmi les oraux, sans hépatotoxicité significative, sans aromatisation, mais avec activité androgénique cutanée et capillaire à surveiller chez prédisposés.