Propionato de Drostanolona (Masteron Prop) (Mast P)

Esteroide inyectable

Mast P · Masteron Prop · Drostanolona Propionato

El Propionato de Masteron tiene un éster corto y efectos rápidos. Ideal para las últimas 4-6 semanas antes de una competencia. Inyección EOD. Perfil casi idéntico al Enantato pero con picos más rápidos y un control más fino.

Vida media

2–3 jours

Detección

3 semaines

Ratio anabólico

Ratio androgénico

InjectablePCT necesario

Dosis

Principiante	200–300 mg/sem
Intermedio	300–400 mg/sem
Avanzado	400–600 mg/sem
Femenino	50-75 mg/semana (riesgo de virilización)

Frecuencia : EOD

Efectos

Dureza
Vascularidad
Control de estrógenos (propiedades anti-E2)
Libido ++
Definición

Efectos secundarios

Caída del cabello (si hay predisposición a la DHT)
Acné
Agresividad leve
Supresión HHG

Suplementos de apoyo

Finasteride (si hay caída del cabello, pero ojo con sus efectos)Omega-3TUDCA

Sinergias y stacks

TestosteronaTrembolonaWinstrolAnavar

Evitar

Usuarios sensibles a la DHT y con tendencia a la alopecia
BF mayor al 15% (efectos estéticos reducidos)

Fuentes

Estudios y publicaciones científicas en los que se basa esta guía.

Chowdhury MS, Banks AJ, Bond WH, et al. (1976). A comparison of drostanolone propionate (Masteril) and nandrolone decanoate (Deca-durabolin) in the treatment of breast carcinoma. Clinical Oncology. pmid: 1036981
Essai contrôlé comparatif chez patientes en cancer du sein avancé : drostanolone propionate IM 100 mg 3×/sem montre une activité antitumorale palliative significative et un profil de tolérance globalement comparable à la nandrolone décanoate — démonstration historique de l'activité clinique du composé.
Saartok T, Dahlberg E, Gustafsson JA (1984). Relative binding affinity of anabolic-androgenic steroids: comparison of the binding to the androgen receptors in skeletal muscle and in prostate, as well as to sex hormone-binding globulin. Endocrinology. doi: 10.1210/endo-114-6-2100
Étude de référence : la drostanolone (dérivé 2α-méthyl-DHT) montre une affinité modérée au récepteur androgène et une forte liaison à la SHBG, ce qui augmente la testostérone libre — base mécanistique du callout « masteron déplace la testostérone de la SHBG ».
Kicman AT (2008). Pharmacology of anabolic steroids. British Journal of Pharmacology. doi: 10.1038/bjp.2008.165
Revue de pharmacologie : le drostanolone (5α-réduit DHT-dérivé) n'est pas substrat de l'aromatase, présente une activité anti-œstrogénique au niveau du tissu mammaire — d'où son usage historique en oncologie mammaire — et un effet « dur, sec » caractéristique en bodybuilding.
Pope HG Jr, Wood RI, Rogol A, et al. (2014). Adverse health consequences of performance-enhancing drugs: an Endocrine Society scientific statement. Endocrine Reviews. doi: 10.1210/er.2013-1058
Énoncé Endocrine Society : les dérivés DHT (masteron, primobolan, anavar, winstrol) ne s'aromatisent pas mais conservent une activité androgénique cutanée et capillaire — risque d'alopécie androgénétique et d'acné chez prédisposés, sans bénéfice du finastéride (composé déjà 5α-réduit).

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Fuentes

Estudios y publicaciones científicas en los que se basa esta guía.

Chowdhury MS, Banks AJ, Bond WH, et al. (1976). A comparison of drostanolone propionate (Masteril) and nandrolone decanoate (Deca-durabolin) in the treatment of breast carcinoma. Clinical Oncology. pmid: 1036981

Essai contrôlé comparatif chez patientes en cancer du sein avancé : drostanolone propionate IM 100 mg 3×/sem montre une activité antitumorale palliative significative et un profil de tolérance globalement comparable à la nandrolone décanoate — démonstration historique de l'activité clinique du composé.

Saartok T, Dahlberg E, Gustafsson JA (1984). Relative binding affinity of anabolic-androgenic steroids: comparison of the binding to the androgen receptors in skeletal muscle and in prostate, as well as to sex hormone-binding globulin. Endocrinology. doi: 10.1210/endo-114-6-2100

Étude de référence : la drostanolone (dérivé 2α-méthyl-DHT) montre une affinité modérée au récepteur androgène et une forte liaison à la SHBG, ce qui augmente la testostérone libre — base mécanistique du callout « masteron déplace la testostérone de la SHBG ».

Kicman AT (2008). Pharmacology of anabolic steroids. British Journal of Pharmacology. doi: 10.1038/bjp.2008.165

Revue de pharmacologie : le drostanolone (5α-réduit DHT-dérivé) n'est pas substrat de l'aromatase, présente une activité anti-œstrogénique au niveau du tissu mammaire — d'où son usage historique en oncologie mammaire — et un effet « dur, sec » caractéristique en bodybuilding.

Pope HG Jr, Wood RI, Rogol A, et al. (2014). Adverse health consequences of performance-enhancing drugs: an Endocrine Society scientific statement. Endocrine Reviews. doi: 10.1210/er.2013-1058

Énoncé Endocrine Society : les dérivés DHT (masteron, primobolan, anavar, winstrol) ne s'aromatisent pas mais conservent une activité androgénique cutanée et capillaire — risque d'alopécie androgénétique et d'acné chez prédisposés, sans bénéfice du finastéride (composé déjà 5α-réduit).