Turinabol oder Dianabol für einen ersten oralen Wirkstoff?

Dianabol wegen der Einfachheit von Wirkung und Management. Turinabol ist subtiler: die sichtbaren Gewinne sind langsam (sichtbar in W3-W4 vs. W1 für Dianabol), und die Mehrheit der Anfänger interpretiert es als „wenig wirksam" mangels schnellem visuellem Feedback. Dianabol gibt sofortiges Feedback (Kraft und Volumen), das psychologisch befriedigend ist. Die Kehrseite: die Hälfte der Dbol-Gewinne verschwindet beim Absetzen, während die Tbol-Gewinne besser erhalten werden. Für einen geduldigen, qualitätsorientierten Anwender, Turinabol. Für die anderen bleibt Dianabol der Standard.

Warum ist Turinabol 12 Monate nachweisbar?

Sobolevsky 2012 hat mehrere Long-Term-Metaboliten des Turinabols identifiziert (darunter das 4-Chlor-18-nor-17β-hydroxymethyl-17α-methyl-5β-androst-13-en-3α-ol), die sich im Fettgewebe ansammeln und progressiv freigesetzt werden. Der Sotschi-Skandal 2014 entstand aus der rückwirkenden Neuanalyse gelagerter Proben mit der neuen Nachweismethode dieser langen Metaboliten — daher die Disqualifikation zahlreicher Athleten Jahre nach ihrem Wettkampf. Für jeden NADA/WADA-kontrollierten professionellen oder Amateur-Athleten ist Turinabol absolut zu meiden.

Braucht man einen AH mit Turinabol?

Nein, in Solo. Turinabol ist ein halogeniertes Derivat des Chlortestosterons, das nicht aromatisiert (Kicman 2008). Kein Methylestradiol, keine östrogene Wassereinlagerung. Wenn du parallel unter einer Testosteron-Basis von 300+ mg/Woche bist, wird der AH auf die alleinige Testo-Aromatisierung titriert (Anastrozol 0,5 mg 2×/Woche routinemäßig). Gemessene E2-Überwachung in W4. Sich nicht auf Symptome verlassen (Gynäkomastie kann sich stumm installieren).

Wie viele realistische Gewinne mit Turinabol allein?

In Solo-Kur (nicht empfohlen wegen Suppression ohne androgene Substitution): 40-60 mg/Tag × 8 Wochen = +3 bis +5 kg behaltene Netto-Magermasse 3 Monate nach PCT. Exzellentes Retentionsprofil dank geringer Wassereinlagerung. In Kombination Testo 400 mg/Woche + Tbol 40 mg/Tag × 8 Wochen ist der additive Effekt ausgeprägter: +6 bis +8 kg, davon Mehrheit behalten. Es ist ein exzellenter oraler Wirkstoff für Anwender, die ohne Bloat zunehmen wollen.

Ist orales Dianabol schlimmer als injizierbares Dianabol?

Marginal, aber nicht so sehr, wie behauptet wird. Methandrostenolon ist 17α-alkyliert, ob oral oder injiziert aufgenommen — die chemische Modifikation allein bestimmt die Leberbelastung. Die injizierbare Form glättet leicht die Spitzen der Leberexposition und vermeidet gastrische Reizung, ändert aber die Natur der Toxizität nicht. Das Orale bevorzugen wegen Anwendungseinfachheit und Verfügbarkeit. ALT/AST-Überwachung in beiden Formen identisch.

Welche PCT nach Turinabol allein?

Einfacher als nach einer injizierbaren Kur. 3-4 Tage nach der letzten oralen Einnahme starten (Halbwertszeit ~16 h). Schema: Nolvadex 20 mg/Tag × 4 Wochen reicht, wenn die Suppression moderat war. Bei Gesamt-T-Bluttest < 300 ng/dL in W4 post-Kur auf 6 Wochen verlängern und Clomifen 25 mg/Tag hinzufügen. Kein hCG in oraler Solo-Kur nötig. Vollständiger Bluttest (Gesamt-T, LH, FSH, E2) in W6 post-PCT.

Unterschied Dianabol vs. Methyl-Test (Methandriol)?

Häufige Verwirrung: das sind zwei verschiedene Moleküle. Dianabol = Methandrostenolon, Testosteron-Derivat durch 17α-Methylierung und Einfügung einer 1,2-Doppelbindung. Methyl-Testosteron = einfaches 17α-methyliertes Testosteron, einer der ersten je synthetisierten oralen Wirkstoffe (1930er-Jahre), heute aus dem Freizeitmarkt wegen seiner extremen Hepatotoxizität und seines brutalen östrogenen Profils im Wesentlichen verschwunden. Die beiden niemals verwechseln: Methyl-Testosteron hat ein katastrophales Risiko/Nutzen-Verhältnis.

Wie viel Zeit zwischen zwei oralen Kuren?

Mindestens 8 Wochen strikte Leberpause ohne jeden 17α-alkylierten Wirkstoff, unabhängig von der Kombination Turinabol/Dianabol/Anavar/Winstrol. Die hepatozelluläre Regeneration braucht 2-3 Wochen für die Normalisierung der Transaminasen, aber die vollständige Auflösung der mikrozellulären Läsionen braucht mehr Zeit. Die Pause nutzen, um die HHG-Achse über eine saubere PCT zu reaktivieren und einen vollständigen Bluttest (Blutbild, Lipide, Transaminasen, Kreatinin) zu machen. Eine neue orale Kur erst nach normalisiertem Bluttest und 8-12 Wochen Off-Phase wieder aufnehmen.

Turinabol vs. Dianabol: vollständiger Vergleich (orale Wirkstoffe, Masse vs. Qualität)

Q: Unterschied Dianabol vs. Methyl-Test (Methandriol)?

Häufige Verwirrung: das sind zwei verschiedene Moleküle. Dianabol = Methandrostenolon, Testosteron-Derivat durch 17α-Methylierung und Einfügung einer 1,2-Doppelbindung. Methyl-Testosteron = einfaches 17α-methyliertes Testosteron, einer der ersten je synthetisierten oralen Wirkstoffe (1930er-Jahre), heute aus dem Freizeitmarkt wegen seiner extremen Hepatotoxizität und seines brutalen östrogenen Profils im Wesentlichen verschwunden. Die beiden niemals verwechseln: Methyl-Testosteron hat ein katastrophales Risiko/Nutzen-Verhältnis.

Q: Wie viel Zeit zwischen zwei oralen Kuren?

Mindestens 8 Wochen strikte Leberpause ohne jeden 17α-alkylierten Wirkstoff, unabhängig von der Kombination Turinabol/Dianabol/Anavar/Winstrol. Die hepatozelluläre Regeneration braucht 2-3 Wochen für die Normalisierung der Transaminasen, aber die vollständige Auflösung der mikrozellulären Läsionen braucht mehr Zeit. Die Pause nutzen, um die HHG-Achse über eine saubere PCT zu reaktivieren und einen vollständigen Bluttest (Blutbild, Lipide, Transaminasen, Kreatinin) zu machen. Eine neue orale Kur erst nach normalisiertem Bluttest und 8-12 Wochen Off-Phase wieder aufnehmen.

Critère	turinabol	dianabol
Anaboles/androgenes Verhältnis	53-100:6	90-210:40-60
Halbwertszeit	~16 h	~4-6 h
Aromatisierung	Nein	Ja (Methylestradiol)
Hepatotoxizität	Moderat (17α-alkyliert)	Hoch (17α-alkyliert)
Wassereinlagerung	Minimal	Markant
Typische Dosierung	40-60 mg/Tag	20-40 mg/Tag
Gewinne 4-6 Wochen	+3-4 kg	+4-6 kg
Nachweiszeit (Doping)	~12 Monate	~5-6 Wochen

Quand choisir turinabol

Turinabol (Chlordehydromethyltestosteron, Oral Turinabol) ist der „trockene" orale Wirkstoff par excellence: keine Aromatisierung, keine Wassereinlagerung, langsame und qualitative Gewinne. Wähle es für: (1) eine qualitative Kur (Lean Bulk oder Definitions-Maintenance), bei der Wassereinlagerung unerwünscht ist, (2) einen leichten oralen Kickstart für intermediäre Anwender, die das Dianabol-Bloat vermeiden wollen, (3) eine „visuelle" Kur ohne brutale hormonelle Transformation. Pharmakologisches Profil (Saartok 1984, Kicman 2008): geringe Androgenität (wenig Akne, wenig Haarausfall), keine Aromatisierung, also kein AH nötig, moderate HHG-Suppression. In Deutschland hat Oral Turinabol historische Bedeutung: es war der Hauptwirkstoff des DDR-Staatsdoping-Programms State Research Plan 14.25 (1968-1990), produziert von Jenapharm — eine bedeutende deutsche pharmazeutische Geschichte, die in jeder Diskussion über diesen Wirkstoff verdient erwähnt zu werden. Zu antizipierende Nachteile (Niedfeldt 2018): reale Hepatotoxizität, wenn auch geringer als Dianabol, ungünstiges Lipidprofil (HDL im Sinkflug), außergewöhnlich lange Anti-Doping-Nachweisbarkeit — Sobolevsky 2012 hat gezeigt, dass Long-Term-Metaboliten des Turinabols bis zu 12 Monate nachweisbar bleiben (Ursprung des Sotschi-Skandals 2014 und zahlreicher rückwirkender Requalifikationen). Für jeden NADA/WADA-kontrollierten Athleten ist es das absolut zu meidende AAS. Typische Dosis 40-60 mg/Tag × 6-8 Wochen, in 2 Gaben fraktioniert (Halbwertszeit ~16 h). Immer auf injizierbarer Testosteron-Basis. ALT/AST-Monitoring alle 3 Wochen.

Quand choisir dianabol

Dianabol (Methandrostenolon) ist der historische orale Massewirkstoff seit den 1950er-Jahren, von John Ziegler als amerikanische Antwort auf das sowjetische anabole Programm geschaffen. Wähle es für: (1) einen klassischen Kickstart einer injizierbaren Massekur, (2) eine auf schnelle Gewinne und Kraft ausgerichtete Kur, (3) einen Anwender, der den sichtbaren muskulären „Pop"-Effekt ab T7-T10 sucht. Hartgens 2004 dokumentiert die schnelle Gewinne/Zeit-Kurve dank ausgeprägter Aromatisierung (Methylestradiol trägt zur Wassereinlagerung und muskulärem Aufquellen bei) und sofortiger Proteinsynthese-Stimulation. Typische Dosis 25-30 mg/Tag × 4-6 Wochen als Kickstart einer Testo-Kur, in 2-3 Tagesgaben fraktioniert (Halbwertszeit ~5 h). In Deutschland zirkuliert Dianabol hauptsächlich als UGL (generisches Methandrostenolon). Zu antizipierende markante Nebenwirkungen (Kicman 2008, Smit 2022): reichliche Wassereinlagerung (die Hälfte der sichtbaren Kilos verschwindet beim Absetzen), dosisabhängige Hypertonie bei ~60 % der Anwender, systematische ALT/AST-Erhöhung, mögliche Gynäkomastie bei unzureichendem AH (Methylestradiol teilweise resistent gegen Anastrozol — Exemestan oder Letrozol bevorzugen). Moderates androgenes Profil: Akne und Haarausfall möglich bei zur Alopezie Veranlagten. Ungeeignet für Anwender, die saubere und dauerhafte Gewinne suchen: Turinabol oder Anavar bevorzugen.

Combinaison ?

Die Kombination Turinabol + Dianabol hat keinen Sinn: zwei gleichzeitige 17α-alkylierte orale Wirkstoffe verdoppeln die Leberbelastung ohne additiven anabolen Vorteil (die Proteinsynthese sättigt sich an einer Schwelle der Androgenrezeptor-Belegung). Wenn du beide Effekte willst, strukturiere in Sequenz auf derselben Kur: Dianabol 25 mg/Tag × 4 Wochen als Kickstart (W1-W4), 2-wöchige orale Pause (W5-W6), dann Turinabol 40 mg/Tag × 4 Wochen (W7-W10) zur Aufrechterhaltung der Gewinne ohne Wassereinlagerung zu stapeln. Immer auf starker Testosteron-Basis (400-500 mg/Woche). Für Dianabol AH ab T1 (Exemestan 12,5 mg EOD bevorzugt zur Verwaltung des Methylestradiols). Für Turinabol kein AH nötig, aber E2-Bluttest in W8 zur Überprüfung, dass das Testo allein die Aromatisierung nicht zu sehr treibt. Beispiel-Zeitplan: W0 Baseline → W4 Dbol-Stopp → W7 Tbol-Start → W10 Tbol-Stopp → W12 letzte Testo-Injektion → W14 PCT-Start. Empfohlenes Baseline-Panel: Gesamttestosteron, freies Testosteron, E2, LH, FSH, Prolaktin, Lipide, Hämatokrit, ALT/AST, Bilirubin, Nieren, Glukose, Kortisol. ALT/AST-, Lipid-, Blutdruck-Monitoring in W0, W4, W8, W12 der gesamten Kur. Hepatoprotektoren (TUDCA 500 mg, NAC 1200 mg) während der oralen Blöcke empfohlen. Bei ALT > 3× Normwert den oralen Block sofort beenden und Bluttest 2 Wochen später wiederholen. Praktischer Hinweis zum Doping-Risiko: Turinabol-Anwender, die durch NADA Deutschland oder WADA kontrolliert werden können, müssen das Molekül absolut meiden — die long-term Metaboliten (Sobolevsky 2012) bleiben bis zu 12 Monate nachweisbar, was zu retroaktiven Disqualifikationen führen kann (Sotschi-Skandal 2014). Mindestens 8 Wochen vollständige Leberpause zwischen oralen Blöcken einhalten.

FAQ

Turinabol oder Dianabol für einen ersten oralen Wirkstoff?: Dianabol wegen der Einfachheit von Wirkung und Management. Turinabol ist subtiler: die sichtbaren Gewinne sind langsam (sichtbar in W3-W4 vs. W1 für Dianabol), und die Mehrheit der Anfänger interpretiert es als „wenig wirksam" mangels schnellem visuellem Feedback. Dianabol gibt sofortiges Feedback (Kraft und Volumen), das psychologisch befriedigend ist. Die Kehrseite: die Hälfte der Dbol-Gewinne verschwindet beim Absetzen, während die Tbol-Gewinne besser erhalten werden. Für einen geduldigen, qualitätsorientierten Anwender, Turinabol. Für die anderen bleibt Dianabol der Standard.
Warum ist Turinabol 12 Monate nachweisbar?: Sobolevsky 2012 hat mehrere Long-Term-Metaboliten des Turinabols identifiziert (darunter das 4-Chlor-18-nor-17β-hydroxymethyl-17α-methyl-5β-androst-13-en-3α-ol), die sich im Fettgewebe ansammeln und progressiv freigesetzt werden. Der Sotschi-Skandal 2014 entstand aus der rückwirkenden Neuanalyse gelagerter Proben mit der neuen Nachweismethode dieser langen Metaboliten — daher die Disqualifikation zahlreicher Athleten Jahre nach ihrem Wettkampf. Für jeden NADA/WADA-kontrollierten professionellen oder Amateur-Athleten ist Turinabol absolut zu meiden.
Braucht man einen AH mit Turinabol?: Nein, in Solo. Turinabol ist ein halogeniertes Derivat des Chlortestosterons, das nicht aromatisiert (Kicman 2008). Kein Methylestradiol, keine östrogene Wassereinlagerung. Wenn du parallel unter einer Testosteron-Basis von 300+ mg/Woche bist, wird der AH auf die alleinige Testo-Aromatisierung titriert (Anastrozol 0,5 mg 2×/Woche routinemäßig). Gemessene E2-Überwachung in W4. Sich nicht auf Symptome verlassen (Gynäkomastie kann sich stumm installieren).
Wie viele realistische Gewinne mit Turinabol allein?: In Solo-Kur (nicht empfohlen wegen Suppression ohne androgene Substitution): 40-60 mg/Tag × 8 Wochen = +3 bis +5 kg behaltene Netto-Magermasse 3 Monate nach PCT. Exzellentes Retentionsprofil dank geringer Wassereinlagerung. In Kombination Testo 400 mg/Woche + Tbol 40 mg/Tag × 8 Wochen ist der additive Effekt ausgeprägter: +6 bis +8 kg, davon Mehrheit behalten. Es ist ein exzellenter oraler Wirkstoff für Anwender, die ohne Bloat zunehmen wollen.
Ist orales Dianabol schlimmer als injizierbares Dianabol?: Marginal, aber nicht so sehr, wie behauptet wird. Methandrostenolon ist 17α-alkyliert, ob oral oder injiziert aufgenommen — die chemische Modifikation allein bestimmt die Leberbelastung. Die injizierbare Form glättet leicht die Spitzen der Leberexposition und vermeidet gastrische Reizung, ändert aber die Natur der Toxizität nicht. Das Orale bevorzugen wegen Anwendungseinfachheit und Verfügbarkeit. ALT/AST-Überwachung in beiden Formen identisch.
Welche PCT nach Turinabol allein?: Einfacher als nach einer injizierbaren Kur. 3-4 Tage nach der letzten oralen Einnahme starten (Halbwertszeit ~16 h). Schema: Nolvadex 20 mg/Tag × 4 Wochen reicht, wenn die Suppression moderat war. Bei Gesamt-T-Bluttest < 300 ng/dL in W4 post-Kur auf 6 Wochen verlängern und Clomifen 25 mg/Tag hinzufügen. Kein hCG in oraler Solo-Kur nötig. Vollständiger Bluttest (Gesamt-T, LH, FSH, E2) in W6 post-PCT.
Unterschied Dianabol vs. Methyl-Test (Methandriol)?: Häufige Verwirrung: das sind zwei verschiedene Moleküle. Dianabol = Methandrostenolon, Testosteron-Derivat durch 17α-Methylierung und Einfügung einer 1,2-Doppelbindung. Methyl-Testosteron = einfaches 17α-methyliertes Testosteron, einer der ersten je synthetisierten oralen Wirkstoffe (1930er-Jahre), heute aus dem Freizeitmarkt wegen seiner extremen Hepatotoxizität und seines brutalen östrogenen Profils im Wesentlichen verschwunden. Die beiden niemals verwechseln: Methyl-Testosteron hat ein katastrophales Risiko/Nutzen-Verhältnis.
Wie viel Zeit zwischen zwei oralen Kuren?: Mindestens 8 Wochen strikte Leberpause ohne jeden 17α-alkylierten Wirkstoff, unabhängig von der Kombination Turinabol/Dianabol/Anavar/Winstrol. Die hepatozelluläre Regeneration braucht 2-3 Wochen für die Normalisierung der Transaminasen, aber die vollständige Auflösung der mikrozellulären Läsionen braucht mehr Zeit. Die Pause nutzen, um die HHG-Achse über eine saubere PCT zu reaktivieren und einen vollständigen Bluttest (Blutbild, Lipide, Transaminasen, Kreatinin) zu machen. Eine neue orale Kur erst nach normalisiertem Bluttest und 8-12 Wochen Off-Phase wieder aufnehmen.

Turinabol vs. Dianabol: vollständiger Vergleich (orale Wirkstoffe, Masse vs. Qualität)

Critère	turinabol	dianabol
Anaboles/androgenes Verhältnis	53-100:6	90-210:40-60
Halbwertszeit	~16 h	~4-6 h
Aromatisierung	Nein	Ja (Methylestradiol)
Hepatotoxizität	Moderat (17α-alkyliert)	Hoch (17α-alkyliert)
Wassereinlagerung	Minimal	Markant
Typische Dosierung	40-60 mg/Tag	20-40 mg/Tag
Gewinne 4-6 Wochen	+3-4 kg	+4-6 kg
Nachweiszeit (Doping)	~12 Monate	~5-6 Wochen

Quand choisir turinabol

Quand choisir dianabol

Combinaison ?

FAQ

Turinabol oder Dianabol für einen ersten oralen Wirkstoff?: Dianabol wegen der Einfachheit von Wirkung und Management. Turinabol ist subtiler: die sichtbaren Gewinne sind langsam (sichtbar in W3-W4 vs. W1 für Dianabol), und die Mehrheit der Anfänger interpretiert es als „wenig wirksam" mangels schnellem visuellem Feedback. Dianabol gibt sofortiges Feedback (Kraft und Volumen), das psychologisch befriedigend ist. Die Kehrseite: die Hälfte der Dbol-Gewinne verschwindet beim Absetzen, während die Tbol-Gewinne besser erhalten werden. Für einen geduldigen, qualitätsorientierten Anwender, Turinabol. Für die anderen bleibt Dianabol der Standard.
Warum ist Turinabol 12 Monate nachweisbar?: Sobolevsky 2012 hat mehrere Long-Term-Metaboliten des Turinabols identifiziert (darunter das 4-Chlor-18-nor-17β-hydroxymethyl-17α-methyl-5β-androst-13-en-3α-ol), die sich im Fettgewebe ansammeln und progressiv freigesetzt werden. Der Sotschi-Skandal 2014 entstand aus der rückwirkenden Neuanalyse gelagerter Proben mit der neuen Nachweismethode dieser langen Metaboliten — daher die Disqualifikation zahlreicher Athleten Jahre nach ihrem Wettkampf. Für jeden NADA/WADA-kontrollierten professionellen oder Amateur-Athleten ist Turinabol absolut zu meiden.
Braucht man einen AH mit Turinabol?: Nein, in Solo. Turinabol ist ein halogeniertes Derivat des Chlortestosterons, das nicht aromatisiert (Kicman 2008). Kein Methylestradiol, keine östrogene Wassereinlagerung. Wenn du parallel unter einer Testosteron-Basis von 300+ mg/Woche bist, wird der AH auf die alleinige Testo-Aromatisierung titriert (Anastrozol 0,5 mg 2×/Woche routinemäßig). Gemessene E2-Überwachung in W4. Sich nicht auf Symptome verlassen (Gynäkomastie kann sich stumm installieren).
Wie viele realistische Gewinne mit Turinabol allein?: In Solo-Kur (nicht empfohlen wegen Suppression ohne androgene Substitution): 40-60 mg/Tag × 8 Wochen = +3 bis +5 kg behaltene Netto-Magermasse 3 Monate nach PCT. Exzellentes Retentionsprofil dank geringer Wassereinlagerung. In Kombination Testo 400 mg/Woche + Tbol 40 mg/Tag × 8 Wochen ist der additive Effekt ausgeprägter: +6 bis +8 kg, davon Mehrheit behalten. Es ist ein exzellenter oraler Wirkstoff für Anwender, die ohne Bloat zunehmen wollen.
Ist orales Dianabol schlimmer als injizierbares Dianabol?: Marginal, aber nicht so sehr, wie behauptet wird. Methandrostenolon ist 17α-alkyliert, ob oral oder injiziert aufgenommen — die chemische Modifikation allein bestimmt die Leberbelastung. Die injizierbare Form glättet leicht die Spitzen der Leberexposition und vermeidet gastrische Reizung, ändert aber die Natur der Toxizität nicht. Das Orale bevorzugen wegen Anwendungseinfachheit und Verfügbarkeit. ALT/AST-Überwachung in beiden Formen identisch.
Welche PCT nach Turinabol allein?: Einfacher als nach einer injizierbaren Kur. 3-4 Tage nach der letzten oralen Einnahme starten (Halbwertszeit ~16 h). Schema: Nolvadex 20 mg/Tag × 4 Wochen reicht, wenn die Suppression moderat war. Bei Gesamt-T-Bluttest < 300 ng/dL in W4 post-Kur auf 6 Wochen verlängern und Clomifen 25 mg/Tag hinzufügen. Kein hCG in oraler Solo-Kur nötig. Vollständiger Bluttest (Gesamt-T, LH, FSH, E2) in W6 post-PCT.
Unterschied Dianabol vs. Methyl-Test (Methandriol)?: Häufige Verwirrung: das sind zwei verschiedene Moleküle. Dianabol = Methandrostenolon, Testosteron-Derivat durch 17α-Methylierung und Einfügung einer 1,2-Doppelbindung. Methyl-Testosteron = einfaches 17α-methyliertes Testosteron, einer der ersten je synthetisierten oralen Wirkstoffe (1930er-Jahre), heute aus dem Freizeitmarkt wegen seiner extremen Hepatotoxizität und seines brutalen östrogenen Profils im Wesentlichen verschwunden. Die beiden niemals verwechseln: Methyl-Testosteron hat ein katastrophales Risiko/Nutzen-Verhältnis.
Wie viel Zeit zwischen zwei oralen Kuren?: Mindestens 8 Wochen strikte Leberpause ohne jeden 17α-alkylierten Wirkstoff, unabhängig von der Kombination Turinabol/Dianabol/Anavar/Winstrol. Die hepatozelluläre Regeneration braucht 2-3 Wochen für die Normalisierung der Transaminasen, aber die vollständige Auflösung der mikrozellulären Läsionen braucht mehr Zeit. Die Pause nutzen, um die HHG-Achse über eine saubere PCT zu reaktivieren und einen vollständigen Bluttest (Blutbild, Lipide, Transaminasen, Kreatinin) zu machen. Eine neue orale Kur erst nach normalisiertem Bluttest und 8-12 Wochen Off-Phase wieder aufnehmen.