LGD-4033 oder RAD-140 für eine erste SARM-Kur?

LGD-4033, aus zwei Gründen: (1) pharmakologisches Profil besser beim Menschen dokumentiert (Basaria 2013 Phase 1), also vorhersehbarere Verträglichkeit und Dosis-Wirkung; (2) moderate anabole Effekte erlauben die Bewertung der individuellen Reaktion, bevor man mit RAD-140 oder anderen SARMs aufstockt. Mit 5 mg/Tag x 8 Wochen starten, saubere PCT, vollständige biologische Bilanz, dann RAD-140 für den nächsten Zyklus in Erwägung ziehen, falls die Verträglichkeit gut ist. Niemals beim ersten Zyklus mit anderen Substanzen kumulieren.

Sind SARMs sicherer als AAS?

In der Theorie weniger toxisch (muskuläre Selektivität, keine kutane Androgentransformation noch Aromatisierung), aber der humane Sicherheitskorpus bleibt auf kurze Phase 1/2 begrenzt. Pope 2014 (Endocrine Society) betont, dass Fallberichte zu akuter Hepatotoxizität (cholestatischer Ikterus) und DILI (drug-induced liver injury) unter Freizeit-SARMs zunehmen — oft mit Underground-Produkten ohne Reinheitskontrolle. Fazit: SARMs sind nicht "harmlos", aber ihr Profil erscheint verträglicher als bei 17-alpha-alkylierten oralen AAS. Vergleichbare HHG-Suppression, PCT erforderlich.

Braucht es wirklich eine PCT nach einem SARM-Zyklus?

Ja in den meisten Fällen. Basaria 2013 dokumentierte eine dosisabhängige Suppression des endogenen Testosterons bei allen Probanden bereits ab 1 mg/Tag LGD-4033. Bei Freizeitdosen (5-10 mg/Tag x 8 Wochen) sinkt das endogene T typischerweise um 50-70 % und LH/FSH werden unterdrückt. Minimale PCT: Nolvadex 20 mg/Tag x 4 Wochen. Falls T-Gesamt-Bilanz < 300 ng/dl in W4 post-Kur, verlängern oder Clomid 25 mg/Tag hinzufügen. Vollständige biologische Bilanz in W6 post-PCT zur Bestätigung der Erholung.

Wie viele realistische Gewinne mit LGD-4033?

Bei 5-10 mg/Tag x 8 Wochen bei einem fortgeschrittenen Anwender mit angepasster Ernährung und Training: +3 bis +5 kg Magermasse netto erhalten zu 3 Monaten post-PCT. Kraft steigt um +5-10 % bei den Hauptbelastungen. Trockenes Profil ohne nennenswerte Wassereinlagerung. Das Verhältnis Gewinne/Nebenwirkungen ist im Allgemeinen günstiger als Testosteron allein bei äquivalenter Dosis (ähnliche Suppression, aber vergleichbare Gewinne mit weniger kutanen androgenen Effekten und keiner Aromatisierung).

Verursacht RAD-140 Haarausfall?

Möglich bei zu androgenetischer Alopezie Veranlagten. Obwohl nicht-steroidaler SARM, aktiviert RAD-140 bei manchen Anwendern den kutanen Androgenrezeptor und verursacht eine Beschleunigung des Haarausfalls. Variabler und individueller Effekt: manche bemerken keinen Effekt, andere sehen moderaten Verlust während und nach der Kur. Kein wirksamer Schutz während der Kur (Finasterid blockiert die 5-alpha-Reduktion, die hier nicht der relevante Weg ist). Linderung durch topisches Minoxidil und Absetzen bei starkem Verlust.

Sind SARMs in Dopingkontrollen nachweisbar?

Ja, alle. LGD-4033 und RAD-140 stehen seit 2008 bzw. 2009 auf der WADA-Liste, mit empfindlichen LC-MS/MS-Nachweismethoden. Nachweisfenster: LGD-4033 etwa 2-4 Wochen nach letzter Einnahme, RAD-140 etwa 1-3 Wochen. Für jeden kontrollunterworfenen Athleten sind SARMs absolut zu meiden — auch außerhalb des Wettkampfs für WADA-affiliierte Sportarten (die in der Off-Saison kontrollieren können). Zahlreiche WADA-Positivfälle seit 2010.

Welche Reinheit ist bei Underground-SARMs zu erwarten?

Sehr variabel, und das ist das Hauptrisiko des aktuellen Marktes. Mehrere unabhängige Studien (Laboranalysen online gekaufter Produkte) zeigen, dass 30-60 % der vermarkteten SARMs eine andere Dosis als angegeben enthalten, Verunreinigungen (andere SARMs, AAS, nicht deklarierte Prohormone) oder ein Substitut ohne Aktivität. Unabhängige Laboranalysen (Janoshik etc.) vor der Kur sinnvoll. Bevorzuge renommierte Verkäufer mit öffentlichen Tests. Der SARM-Markt ist nicht reguliert.

LGD-4033 oder Ostarin für einen ersten SARM?

Ostarin, wegen seines noch milderen Verträglichkeitsprofils. Dalton 2011 dokumentierte +1,4 kg Magermasse bei 3 mg/Tag x 16 Wochen bei Senioren mit sehr moderater HHG-Suppression. LGD-4033 ist potenter in den anabolen Gewinnen, unterdrückt aber die HHG-Achse stärker (50-70 % bei 10 mg/Tag). SARMs mit Ostarin 20 mg/Tag x 8 Wochen beginnen, individuelle Verträglichkeit (Transaminasen, Lipide, T gesamt) bewerten, dann LGD-4033 für den nächsten Zyklus für deutlichere Gewinne in Erwägung ziehen.

LGD-4033 vs. RAD-140: vollständiger Vergleich (SARMs Masse, Selektivität, Profil)

Q: Wie viele realistische Gewinne mit LGD-4033?

Bei 5-10 mg/Tag x 8 Wochen bei einem fortgeschrittenen Anwender mit angepasster Ernährung und Training: +3 bis +5 kg Magermasse netto erhalten zu 3 Monaten post-PCT. Kraft steigt um +5-10 % bei den Hauptbelastungen. Trockenes Profil ohne nennenswerte Wassereinlagerung. Das Verhältnis Gewinne/Nebenwirkungen ist im Allgemeinen günstiger als Testosteron allein bei äquivalenter Dosis (ähnliche Suppression, aber vergleichbare Gewinne mit weniger kutanen androgenen Effekten und keiner Aromatisierung).

Q: Verursacht RAD-140 Haarausfall?

Möglich bei zu androgenetischer Alopezie Veranlagten. Obwohl nicht-steroidaler SARM, aktiviert RAD-140 bei manchen Anwendern den kutanen Androgenrezeptor und verursacht eine Beschleunigung des Haarausfalls. Variabler und individueller Effekt: manche bemerken keinen Effekt, andere sehen moderaten Verlust während und nach der Kur. Kein wirksamer Schutz während der Kur (Finasterid blockiert die 5-alpha-Reduktion, die hier nicht der relevante Weg ist). Linderung durch topisches Minoxidil und Absetzen bei starkem Verlust.

Q: Sind SARMs in Dopingkontrollen nachweisbar?

Ja, alle. LGD-4033 und RAD-140 stehen seit 2008 bzw. 2009 auf der WADA-Liste, mit empfindlichen LC-MS/MS-Nachweismethoden. Nachweisfenster: LGD-4033 etwa 2-4 Wochen nach letzter Einnahme, RAD-140 etwa 1-3 Wochen. Für jeden kontrollunterworfenen Athleten sind SARMs absolut zu meiden — auch außerhalb des Wettkampfs für WADA-affiliierte Sportarten (die in der Off-Saison kontrollieren können). Zahlreiche WADA-Positivfälle seit 2010.

Q: Welche Reinheit ist bei Underground-SARMs zu erwarten?

Sehr variabel, und das ist das Hauptrisiko des aktuellen Marktes. Mehrere unabhängige Studien (Laboranalysen online gekaufter Produkte) zeigen, dass 30-60 % der vermarkteten SARMs eine andere Dosis als angegeben enthalten, Verunreinigungen (andere SARMs, AAS, nicht deklarierte Prohormone) oder ein Substitut ohne Aktivität. Unabhängige Laboranalysen (Janoshik etc.) vor der Kur sinnvoll. Bevorzuge renommierte Verkäufer mit öffentlichen Tests. Der SARM-Markt ist nicht reguliert.

Q: LGD-4033 oder Ostarin für einen ersten SARM?

Ostarin, wegen seines noch milderen Verträglichkeitsprofils. Dalton 2011 dokumentierte +1,4 kg Magermasse bei 3 mg/Tag x 16 Wochen bei Senioren mit sehr moderater HHG-Suppression. LGD-4033 ist potenter in den anabolen Gewinnen, unterdrückt aber die HHG-Achse stärker (50-70 % bei 10 mg/Tag). SARMs mit Ostarin 20 mg/Tag x 8 Wochen beginnen, individuelle Verträglichkeit (Transaminasen, Lipide, T gesamt) bewerten, dann LGD-4033 für den nächsten Zyklus für deutlichere Gewinne in Erwägung ziehen.

LGD-4033 vs. RAD-140: vollständiger Vergleich (SARMs Masse, Selektivität, Profil)

Critère	lgd-4033	rad-140
Klasse	Nicht-steroidaler SARM	Nicht-steroidaler SARM
Halbwertszeit	~24-36 h	~16-20 h
Verabreichung	Oral	Oral
Hepatotoxizität	Moderat	Moderat
HHG-Achsen-Suppression	Moderat bis stark	Moderat bis stark
Typische Dosierung	5-10 mg/Tag	10-20 mg/Tag
Aromatisierung	Nein	Nein
Humanstudien	Phase 1 (Basaria 2013)	Präklinik + Phase 1

Quand choisir lgd-4033

Ligandrol (LGD-4033) ist einer der am besten beim Menschen dokumentierten SARMs: Basaria 2013 (Phase 1, 76 Probanden, 1 mg/Tag x 21 Tage) zeigte +1,2 kg Magermasse dosisabhängig mit akzeptablem Kurzzeit-Toleranzprofil. Wähle ihn für: (1) eine erste auf Magermasse ausgerichtete SARM-Kur, (2) eine "Bridge"-Kur zwischen AAS-Zyklen zur Erhaltung der Gewinne mit moderater HHG-Suppression, (3) eine orale Alternative zu injizierbaren AAS für Anwender, die Injektionen vermeiden möchten. Pharmakologisches Profil (Solomon 2019, Bhasin 2009): nicht-steroidal also keine vollständige Androgenstruktur, muskuläre Selektivität tierexperimentell und präklinisch beim Menschen nachgewiesen, keine Aromatisierung, keine 5-alpha-Reduktion also weniger kutane androgene Wirkung. Antizipierte Nachteile (Pope 2014, Endocrine Society): moderate bis starke dosisabhängige HHG-Suppression (bei 10 mg/Tag, Suppression des endogenen Testosterons um 50-70 %), PCT auch bei kurzer Kur erforderlich, mögliche ALT/AST-Erhöhungen (5-15 % der Anwender), leicht verschlechtertes Lipidprofil. Typische Dosierung 5-10 mg/Tag x 6-8 Wochen, Einzelgabe morgens (Halbwertszeit ~24-36 h). PCT nach Kur mit Nolvadex 20 mg/Tag x 4 Wochen. Nicht für Frauen geeignet (Virilisierung möglich) noch für Jugendliche.

Quand choisir rad-140

RAD-140 (Testolon) ist ein in der reinen anabolen Wirkung potenterer SARM als Ligandrol, aber mit in der Praxis ausgeprägterem androgen-ähnlichem Profil (Miller 2010, Solomon 2019). Wähle ihn für: (1) eine auf schnellere Muskelzuwächse ausgerichtete SARM-Kur, (2) eine Definitionskur mit Krafterhaltung, (3) einen Anwender, der einen "potenteren" SARM sucht, auf Kosten eines weniger dokumentierten humanen Profils. Pharmakologisches Profil: nicht-steroidaler SARM mit hoher Affinität zum Androgenrezeptor, klare muskuläre Selektivität in der Präklinik (Miller 2010), keine Aromatisierung. Empirische Anwenderberichte legen nahe, dass Kraft und Volumen schneller spürbar sind als mit LGD-4033. Antizipierte Nachteile (Pope 2014): ausgeprägtere HHG-Suppression (50-80 % bei 20 mg/Tag), strengere PCT erforderlich, Lipidprofil mitunter verschlechtert, mögliche Erhöhung der Transaminasen, vereinzelte Fälle ausgeprägterer Hepatotoxizität berichtet. Keine langfristigen humanen RCTs bisher publiziert — der Korpus stützt sich hauptsächlich auf präklinische (tierische) Studien und begrenzte Phase 1. Typische Dosierung 10-20 mg/Tag x 6-8 Wochen, Einzelgabe (Halbwertszeit ~16-20 h). PCT Clomid + Nolvadex 4-6 Wochen.

Combinaison ?

Die Kombination LGD-4033 + RAD-140 ist möglich, aber nicht besonders empfohlen: zwei gleichzeitige SARMs kumulieren die HHG-Suppression ohne wirklich additiven anabolen Nutzen (Sättigung der muskulären Androgenrezeptor-Belegung). Falls dennoch gewünscht, Schema: LGD-4033 5 mg/Tag + RAD-140 10 mg/Tag x 8 Wochen, sofortige PCT mit Clomid 50/25/25/25 mg + Nolvadex 40/20/20/20 mg. Stets als Äquivalent einer moderaten AAS-Kur in Bezug auf Suppression betrachten. Beispiel-Zeitplan: W0 Baseline → W4 Kurmitte (Leberwerte, Lipide, E2) → W8 letzte Einnahme → W9 PCT-Start → W13 PCT-Ende → W17 Post-PCT-Kontrolle. Empfohlenes Baseline-Panel: Gesamttestosteron, freies Testosteron, E2, LH, FSH, Prolaktin, Lipide (mit HDL und ApoB), Hämatokrit, ALT/AST, Bilirubin, Nieren, Glukose, Kortisol. Biologisches Monitoring: T gesamt, LH, FSH vor Kur, Halbzeit (W4) und 4 Wochen post-PCT zur Bestätigung der Erholung. Leberwerte (ALT, AST) zu W0, W4, W8 (Toxizität möglich, wenn auch geringer als bei 17-alpha-alkylierten oralen AAS). Vollständige Lipidwerte zu denselben Zeitpunkten. Regelmäßiges Cardio Zone 2 zur Unterstützung des kardiovaskulären Profils während der Suppression. Bei T gesamt < 350 ng/dL nach PCT-Ende die PCT um 4 Wochen verlängern und Endokrinologen-Konsultation erwägen, bevor ein neuer Zyklus gestartet wird. Mindestens 12 Wochen Pause zwischen SARM-Zyklen einhalten, um die HHG-Achse vollständig zu regenerieren. Praktischer Hinweis zur Underground-Qualität: SARMs werden in Deutschland nicht durch AIFA reguliert, der Markt ist ausschließlich Underground mit sehr variabler Qualität. Authentifizierung durch unabhängiges Labor empfohlen, bevor ein Stack gestartet wird. Anwender, die eine subjektive Wirkungslosigkeit berichten, haben oft eine gefälschte oder unterdosierte Quelle. Beide SARMs sind WADA-verboten — für jeden NADA-kontrollierten Athleten absolut zu vermeiden.

FAQ

LGD-4033 oder RAD-140 für eine erste SARM-Kur?: LGD-4033, aus zwei Gründen: (1) pharmakologisches Profil besser beim Menschen dokumentiert (Basaria 2013 Phase 1), also vorhersehbarere Verträglichkeit und Dosis-Wirkung; (2) moderate anabole Effekte erlauben die Bewertung der individuellen Reaktion, bevor man mit RAD-140 oder anderen SARMs aufstockt. Mit 5 mg/Tag x 8 Wochen starten, saubere PCT, vollständige biologische Bilanz, dann RAD-140 für den nächsten Zyklus in Erwägung ziehen, falls die Verträglichkeit gut ist. Niemals beim ersten Zyklus mit anderen Substanzen kumulieren.
Sind SARMs sicherer als AAS?: In der Theorie weniger toxisch (muskuläre Selektivität, keine kutane Androgentransformation noch Aromatisierung), aber der humane Sicherheitskorpus bleibt auf kurze Phase 1/2 begrenzt. Pope 2014 (Endocrine Society) betont, dass Fallberichte zu akuter Hepatotoxizität (cholestatischer Ikterus) und DILI (drug-induced liver injury) unter Freizeit-SARMs zunehmen — oft mit Underground-Produkten ohne Reinheitskontrolle. Fazit: SARMs sind nicht "harmlos", aber ihr Profil erscheint verträglicher als bei 17-alpha-alkylierten oralen AAS. Vergleichbare HHG-Suppression, PCT erforderlich.
Braucht es wirklich eine PCT nach einem SARM-Zyklus?: Ja in den meisten Fällen. Basaria 2013 dokumentierte eine dosisabhängige Suppression des endogenen Testosterons bei allen Probanden bereits ab 1 mg/Tag LGD-4033. Bei Freizeitdosen (5-10 mg/Tag x 8 Wochen) sinkt das endogene T typischerweise um 50-70 % und LH/FSH werden unterdrückt. Minimale PCT: Nolvadex 20 mg/Tag x 4 Wochen. Falls T-Gesamt-Bilanz < 300 ng/dl in W4 post-Kur, verlängern oder Clomid 25 mg/Tag hinzufügen. Vollständige biologische Bilanz in W6 post-PCT zur Bestätigung der Erholung.
Wie viele realistische Gewinne mit LGD-4033?: Bei 5-10 mg/Tag x 8 Wochen bei einem fortgeschrittenen Anwender mit angepasster Ernährung und Training: +3 bis +5 kg Magermasse netto erhalten zu 3 Monaten post-PCT. Kraft steigt um +5-10 % bei den Hauptbelastungen. Trockenes Profil ohne nennenswerte Wassereinlagerung. Das Verhältnis Gewinne/Nebenwirkungen ist im Allgemeinen günstiger als Testosteron allein bei äquivalenter Dosis (ähnliche Suppression, aber vergleichbare Gewinne mit weniger kutanen androgenen Effekten und keiner Aromatisierung).
Verursacht RAD-140 Haarausfall?: Möglich bei zu androgenetischer Alopezie Veranlagten. Obwohl nicht-steroidaler SARM, aktiviert RAD-140 bei manchen Anwendern den kutanen Androgenrezeptor und verursacht eine Beschleunigung des Haarausfalls. Variabler und individueller Effekt: manche bemerken keinen Effekt, andere sehen moderaten Verlust während und nach der Kur. Kein wirksamer Schutz während der Kur (Finasterid blockiert die 5-alpha-Reduktion, die hier nicht der relevante Weg ist). Linderung durch topisches Minoxidil und Absetzen bei starkem Verlust.
Sind SARMs in Dopingkontrollen nachweisbar?: Ja, alle. LGD-4033 und RAD-140 stehen seit 2008 bzw. 2009 auf der WADA-Liste, mit empfindlichen LC-MS/MS-Nachweismethoden. Nachweisfenster: LGD-4033 etwa 2-4 Wochen nach letzter Einnahme, RAD-140 etwa 1-3 Wochen. Für jeden kontrollunterworfenen Athleten sind SARMs absolut zu meiden — auch außerhalb des Wettkampfs für WADA-affiliierte Sportarten (die in der Off-Saison kontrollieren können). Zahlreiche WADA-Positivfälle seit 2010.
Welche Reinheit ist bei Underground-SARMs zu erwarten?: Sehr variabel, und das ist das Hauptrisiko des aktuellen Marktes. Mehrere unabhängige Studien (Laboranalysen online gekaufter Produkte) zeigen, dass 30-60 % der vermarkteten SARMs eine andere Dosis als angegeben enthalten, Verunreinigungen (andere SARMs, AAS, nicht deklarierte Prohormone) oder ein Substitut ohne Aktivität. Unabhängige Laboranalysen (Janoshik etc.) vor der Kur sinnvoll. Bevorzuge renommierte Verkäufer mit öffentlichen Tests. Der SARM-Markt ist nicht reguliert.
LGD-4033 oder Ostarin für einen ersten SARM?: Ostarin, wegen seines noch milderen Verträglichkeitsprofils. Dalton 2011 dokumentierte +1,4 kg Magermasse bei 3 mg/Tag x 16 Wochen bei Senioren mit sehr moderater HHG-Suppression. LGD-4033 ist potenter in den anabolen Gewinnen, unterdrückt aber die HHG-Achse stärker (50-70 % bei 10 mg/Tag). SARMs mit Ostarin 20 mg/Tag x 8 Wochen beginnen, individuelle Verträglichkeit (Transaminasen, Lipide, T gesamt) bewerten, dann LGD-4033 für den nächsten Zyklus für deutlichere Gewinne in Erwägung ziehen.

LGD-4033 vs. RAD-140: vollständiger Vergleich (SARMs Masse, Selektivität, Profil)

Critère	lgd-4033	rad-140
Klasse	Nicht-steroidaler SARM	Nicht-steroidaler SARM
Halbwertszeit	~24-36 h	~16-20 h
Verabreichung	Oral	Oral
Hepatotoxizität	Moderat	Moderat
HHG-Achsen-Suppression	Moderat bis stark	Moderat bis stark
Typische Dosierung	5-10 mg/Tag	10-20 mg/Tag
Aromatisierung	Nein	Nein
Humanstudien	Phase 1 (Basaria 2013)	Präklinik + Phase 1

Quand choisir lgd-4033

Quand choisir rad-140

Combinaison ?

FAQ

LGD-4033 oder RAD-140 für eine erste SARM-Kur?: LGD-4033, aus zwei Gründen: (1) pharmakologisches Profil besser beim Menschen dokumentiert (Basaria 2013 Phase 1), also vorhersehbarere Verträglichkeit und Dosis-Wirkung; (2) moderate anabole Effekte erlauben die Bewertung der individuellen Reaktion, bevor man mit RAD-140 oder anderen SARMs aufstockt. Mit 5 mg/Tag x 8 Wochen starten, saubere PCT, vollständige biologische Bilanz, dann RAD-140 für den nächsten Zyklus in Erwägung ziehen, falls die Verträglichkeit gut ist. Niemals beim ersten Zyklus mit anderen Substanzen kumulieren.
Sind SARMs sicherer als AAS?: In der Theorie weniger toxisch (muskuläre Selektivität, keine kutane Androgentransformation noch Aromatisierung), aber der humane Sicherheitskorpus bleibt auf kurze Phase 1/2 begrenzt. Pope 2014 (Endocrine Society) betont, dass Fallberichte zu akuter Hepatotoxizität (cholestatischer Ikterus) und DILI (drug-induced liver injury) unter Freizeit-SARMs zunehmen — oft mit Underground-Produkten ohne Reinheitskontrolle. Fazit: SARMs sind nicht "harmlos", aber ihr Profil erscheint verträglicher als bei 17-alpha-alkylierten oralen AAS. Vergleichbare HHG-Suppression, PCT erforderlich.
Braucht es wirklich eine PCT nach einem SARM-Zyklus?: Ja in den meisten Fällen. Basaria 2013 dokumentierte eine dosisabhängige Suppression des endogenen Testosterons bei allen Probanden bereits ab 1 mg/Tag LGD-4033. Bei Freizeitdosen (5-10 mg/Tag x 8 Wochen) sinkt das endogene T typischerweise um 50-70 % und LH/FSH werden unterdrückt. Minimale PCT: Nolvadex 20 mg/Tag x 4 Wochen. Falls T-Gesamt-Bilanz < 300 ng/dl in W4 post-Kur, verlängern oder Clomid 25 mg/Tag hinzufügen. Vollständige biologische Bilanz in W6 post-PCT zur Bestätigung der Erholung.
Wie viele realistische Gewinne mit LGD-4033?: Bei 5-10 mg/Tag x 8 Wochen bei einem fortgeschrittenen Anwender mit angepasster Ernährung und Training: +3 bis +5 kg Magermasse netto erhalten zu 3 Monaten post-PCT. Kraft steigt um +5-10 % bei den Hauptbelastungen. Trockenes Profil ohne nennenswerte Wassereinlagerung. Das Verhältnis Gewinne/Nebenwirkungen ist im Allgemeinen günstiger als Testosteron allein bei äquivalenter Dosis (ähnliche Suppression, aber vergleichbare Gewinne mit weniger kutanen androgenen Effekten und keiner Aromatisierung).
Verursacht RAD-140 Haarausfall?: Möglich bei zu androgenetischer Alopezie Veranlagten. Obwohl nicht-steroidaler SARM, aktiviert RAD-140 bei manchen Anwendern den kutanen Androgenrezeptor und verursacht eine Beschleunigung des Haarausfalls. Variabler und individueller Effekt: manche bemerken keinen Effekt, andere sehen moderaten Verlust während und nach der Kur. Kein wirksamer Schutz während der Kur (Finasterid blockiert die 5-alpha-Reduktion, die hier nicht der relevante Weg ist). Linderung durch topisches Minoxidil und Absetzen bei starkem Verlust.
Sind SARMs in Dopingkontrollen nachweisbar?: Ja, alle. LGD-4033 und RAD-140 stehen seit 2008 bzw. 2009 auf der WADA-Liste, mit empfindlichen LC-MS/MS-Nachweismethoden. Nachweisfenster: LGD-4033 etwa 2-4 Wochen nach letzter Einnahme, RAD-140 etwa 1-3 Wochen. Für jeden kontrollunterworfenen Athleten sind SARMs absolut zu meiden — auch außerhalb des Wettkampfs für WADA-affiliierte Sportarten (die in der Off-Saison kontrollieren können). Zahlreiche WADA-Positivfälle seit 2010.
Welche Reinheit ist bei Underground-SARMs zu erwarten?: Sehr variabel, und das ist das Hauptrisiko des aktuellen Marktes. Mehrere unabhängige Studien (Laboranalysen online gekaufter Produkte) zeigen, dass 30-60 % der vermarkteten SARMs eine andere Dosis als angegeben enthalten, Verunreinigungen (andere SARMs, AAS, nicht deklarierte Prohormone) oder ein Substitut ohne Aktivität. Unabhängige Laboranalysen (Janoshik etc.) vor der Kur sinnvoll. Bevorzuge renommierte Verkäufer mit öffentlichen Tests. Der SARM-Markt ist nicht reguliert.
LGD-4033 oder Ostarin für einen ersten SARM?: Ostarin, wegen seines noch milderen Verträglichkeitsprofils. Dalton 2011 dokumentierte +1,4 kg Magermasse bei 3 mg/Tag x 16 Wochen bei Senioren mit sehr moderater HHG-Suppression. LGD-4033 ist potenter in den anabolen Gewinnen, unterdrückt aber die HHG-Achse stärker (50-70 % bei 10 mg/Tag). SARMs mit Ostarin 20 mg/Tag x 8 Wochen beginnen, individuelle Verträglichkeit (Transaminasen, Lipide, T gesamt) bewerten, dann LGD-4033 für den nächsten Zyklus für deutlichere Gewinne in Erwägung ziehen.